石油產品水含量的測定法（蒸餾法）可以按照GB/T 260-2016進行。
1范圍
本標準規定了采用蒸饋法測定石油產品中水含量的方法。
本標準適用于石油產品、焦油及其衍生產品，水含量的測定范圍為不大于25%。
本標準可以測定水含量超過25%的試樣，但其精密度未被考查過.
若試樣中存在揮發性水溶性物質，將被作為水測出。
根據以上GB/T255-1977標準要求，可以選擇上海頎高HSY-260石油產品水含量的測定儀（蒸餾法）。
2規范性引用文件
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GB 1922—2006油漆及清洗用溶劑油
GB/T 4756 石油液體手工取樣法(GB/T 4756—1998,eqv ISO 3170:1988)
GB/T 6536石油產品常壓蒸儲特性測定法
GB/T 15894—2008 化學試劑 石油酸(ISO 6353-3： 1987,NEQ)
GB/T 27867 石油液體管線自動取樣法(GB/T 27867—2011,TSO 3171 ： 1988,IDT)
SH/T 0229冏體和半固體石油產品取樣法
3方法概要
將被測試樣和與水不相溶的溶劑共同加熱I可流，溶劑可將試樣中的水攜帶出來。不斷冷凝下來的 溶劑和水在接收器中分離開，水沉積在帶刻度的接收器中，溶劑流回蒸脩器中。
4儀器
4.1 概述
儀器包括玻璃蒸播瓶、帶刻度的玻璃接收器、回流冷凝器和加熱器。蒸鐳瓶、接收器和冷凝器之間 應采用適當的方式密封連接，最好采用磨口連接。典型的裝配示意圖見圖1和圖2a實驗的儀器要匹 配,按照6.2和6.3的描述操作，可以得到精確的結果。
注：建議玻璃儀器的接口統一采用19,2T磨口，以便于相互適配。符合測定精度要求的其他標號的磨口也可 采用。
4.2 蒸憎瓶
短頸玻璃容器，其短頸接口適合連接接收器的回流管,容器的容量一般為500 mL ,也可以使用 1000 mL 和 2000 mL的容器。
4.3接收器
接收器的規格列于表1中。根據預計的樣品量和水含量選擇試驗所需的蒸儲瓶和接收器型號。如 果接收的水量超過25 mL,可采用帶旋塞的25 mL接收器，將超出刻度的水放入10 mL帶刻度的量 筒中。
10 mL錐形接收器分精密錐形和標準錐形兩和L 10 mL精密錐形接收器適用于產品規格有痕跡 指標的試樣，刻度在0.3 mL以下設有十等分的刻線；0.3 mL?1.0 mL之間設有七等分的刻線; 1.0 mL~ 10 mL之間每分度為0.2 mL（見圖3） 0
4.4冷凝器
推薦長度為400 mm的直式水冷凝器。
4.5加熱器
玻璃蒸播瓶可以使用電加熱器.選配有磁力攪拌的電加熱器可.以防止溶液的暴沸。
4.6天平
感量為0.1 go
4.7量筒
4.7.110 mL帶刻度量筒:分度值為0.2 mL。
4.7.2100 mL帶刻度量筒:分度值為1 mLe
表1接收器的規格要求
接收器的體積/mL | 2 | 5 | 10 | 25 |
刻度范圍/mL | 0-2 | 0~5 | 0 - 0.3 | >0.3-1 | >]-10 | 0~1 | >1-10 | 0-10 | 0~ 1 | >1-25 |
最小分度值mL | 0.05 | 0.05 | 0.03 | 0.1 | 0.2 | 0.1 | 0.2 | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
最大刻度誤差/mL | 0.025 | 0.05 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | ().05 | 0.1 | 0.1 | 0.05 | 0.1 |
接收器底部形狀 | 圓形 | 圓形 | 精密錐形（見圖3） | 標準錐形 | 圓形 | 錐形 |
接收器刻度部分長 度/mm | 85 ?105 | 120 — 140 | 85 ?105 | 120—140 | 120 — 140 | 140?160 |
5試劑
根據試樣的不同使用不同的抽提溶劑（見8.3）,可參考表3。溶劑在使用前應脫水和過濾,按8.6? 8.9的步驟測定溶劑的水含量，測定結果應為“無"。
5.1芳燒溶劑
下面所列的芳煌溶劑可以使用：
a）工業級以上的二甲苯（混合二甲苯）；
b）體積分數20%工業級的甲苯和體積分數80%工業級的二甲苯（混合二甲苯）的混合溶劑；
c）石油儲分按照GB/T 6536進行測試，其在125 ℃的儲出量不超過體積分數5% ,且160 ℃的儲 出量不少于體積分數20%,且在20 ℃時的密度不低于852 kg/n3.
5.2石油溜分溶劑
石油儲分溶劑按照GB/T 6536進行測試，其體積分數5%的儲出溫度在90 ℃?100 ℃,且體積分 數90%的儲出溫度在210 ℃以下。
注：可選用符合GB/T 15894 2008中90 1?120 c的石油酸，或將90匕?120 I的石油隧與符合GB 1922-2006中1號或2號溶劑油.按適當比例調配成符介上述要求的石油儲分溶劑。
5.3石蠟基溶劑
下面所列的不含水的石蠟基溶劑可以使用：
a）石油酸（輕質石油燒），其沸點范圍在100 ℃?120 ℃之間;
b） 2,2,2三jia基戊烷（異辛烷）,純度95%以上。
6校驗和回收試驗 6.1概述
初次使用前,按照6.2校驗接收器的精度。使用蒸饋裝置前按6.3做回收試驗。
6.2校驗
初次使用前.需要校驗接收器刻度的精度，使用•個可讀至0.01 mL的微量滴定管，或者使用一個 5 mL微量移液管，根據所需，每次以0.03 ml,或0.05 mL的增量將蒸播水添加到接收器中，對可能用 到的刻度進行校驗c如果加入的水值與讀出的水值之差超出（）.05 mL（對10 mL精密銖形接收器在 0.（） ml,?0.3 ml,刻度間，如果加入的水值與讀出的水值之差超出0.03 mL）,則接收器不能使用.
6.3回收試驗
在使用蒸饋裝置測定水分之前,需要對整個蒸播裝置做水的回收試驗。根據4.2所列的500 mL? 2 000 mL的蒸儲瓶相應加入250 mL?1 000 mL的二甲苯（5.1）,按第8章進行操作。蒸鐳完成后，棄 掉接收器中的溶劑，待蒸饋瓶冷卻后，按表2要求用移液管將適量的蒸飾水直接加入蒸饋瓶中，按第 8章進行操作。若接收器中得到的水的體積符合表2中允許的誤差，則表明試驗儀器符合要求。
如果試驗結果超出表2中的允許誤差，建設檢查蒸儲過程中是否存在蒸汽泄漏、蒸播速度過快、接 收器校準不準確，或有濕氣進入的現象。消除這些影響因素后，更新進行校驗，并重復回收試驗。
表2回收水分的允許限值
20 1時接收器的容量 | 20匕時添加在蒸播器中的水量 | 20匕時回收水分的允許限值 |
2 | 1.00 | 1.0±0.025 |
5 | 1.00 | 1.0±0.025 |
5 | 4.50 | 4.5±0.025 |
10 | J.00 | 1±0.1 |
10 | 5.0 | 5±0.25 |
25 | 12.0 | 12±0.25 |
7取樣
7.1概述
取樣定義為從管線、罐或其他系統中獲得有代表性的試驗試樣,并將其放入實驗室試驗用的容器中 所需的所有步驟（見附錄A）。
7.2實驗室試樣
除非另有規定，取樣應按照GB/T 4756、GB/T 27867或SH/T 0229進行。
試驗用的試樣量根據預期的水含量來確定，要求水的收率不應超過接收器刻度的上限。除非接收 器帶有旋塞，可將超出刻度的水放入10 mL帶刻度量筒里。
7.3試驗試樣的準備
除按GB/T 4756.GB/T 27867或SH/T 0229的規定進行之外，還需按下述步驟制備試樣。
7.3.1易碎的固體試樣，要*磨碎并混合均勻。試驗所用試樣要從中獲取。
7.3.2液體試樣要在原裝容器內混勻，必要時加熱混勻。樣品的混合時間、混合力度（速度）以及攪拌 器距樣品容器底部的高度，都應按附錄A進行操作，使樣品達到分析要求。樣品的體積和水含量均不 應超過附錄A中規定的最大值。
注：如果對按照7.3.1或7.3.2混合后的試樣的均勻度有疑慮，在測定試樣時,如果試樣般與預期水含量相適配,可 •次測定全部試樣。如果試樣量大，不能•次測定，則至少取出3份的測試試樣，并將3次測定結果記錄在測 試報告中.結果的平均值作為試樣水含量的結果。
8試驗步驟
8.1試樣測試前，需按7.3步驟混勻。
8.2根據試樣類型，取適量的試樣，準確至±1%,按8.3或8.4要求轉入蒸假瓶中。
8.3對流動的液體試樣，用量筒量取適量的試樣。用一份50 mL和兩份25 mL選好的抽提溶劑（見第 5章和表3）,分次沖洗量筒，將試樣全部轉移到蒸饋器中。在試樣倒入蒸饋器后或每次沖洗后，應將量 筒*瀝凈。
表3被測試樣與其相匹配的抽提溶劑
抽提溶劑的種類 | 被測樣品 |
芳煌溶劑 | 焦油、焦油制品 |
石油饋分溶劑 | 燃料油、潤滑油、石油磺酸鹽、乳化油品 |
石蠟基燒溶劑 | 潤滑脂 |
8.4對于固體或黏稠的樣品，將試樣直接稱人蒸儲瓶中，并加入100 mL所選用的抽提溶劑（見表3）。 對于水含量低的樣品.需要增加稱樣量，所以抽提溶劑的量也需要大于100 mLo
注：在使用10 mL接收器測試試樣時，如果水含量大于10%,可以減少試樣量，使蒸饋出的水量不超過10 mL。
8.5如果所測試樣有產品指標“痕跡"的要求時，建議使用10 mL精密推形接收器（見圖3）。試樣量為 100 g或100 mL,加入溶劑量為100 mL0
8.6磁力攪拌可以有效防止暴沸.也可在蒸憎器中加入玻璃珠或助沸材料，以減輕暴沸。
8.7按圖1或圖2組裝蒸饋裝置，通過估算樣品中的水含量.選擇適當的接收器.確保蒸汽和液體相接 處的密封。冷凝管及接收器需清洗干凈,以確保蒸出的水不會粘到管壁上，而全部流入接收器底部。在 冷凝管頂部塞入松散的棉花.以防止大氣中的濕氣進入。在冷凝管的夾套中通人循環冷卻水。
8.8加熱蒸儲瓶，調整試樣沸騰速度，使冷凝管中冷凝液的儲出速率為2滴/s?9滴八。繼續蒸儲至蒸 鐳裝置中不再有水（接收器內除外），接收器中的水體積在5 min內保持不變。如果冷凝管上有水環，小 心提高蒸儲速率，或將冷凝水的循環關掉幾分鐘。
8.9待接收器冷卻至室溫后，用玻璃棒或聚四氟乙烯棒，或其他合適的工具將冷凝管和接收器壁粘附 的水分撥移至水層中c讀出水體積,精確至刻度值C
8.10如果使用新的一批溶劑,需按8.6?8.9的步驟測定試驗所需的溶劑，水含量測定結果應為“無工
9計算
根據試樣的量取方.式，按式（1）、式（2）或式（3）計算水在試樣中的體積分數“％）或質量分數 w （ %） o
V,
- X 100%
100% m
式中：
V。試樣的體積，單位為毫升（niL）；
，測定試樣時接收器中的水分，單位為毫升（mL）；
m試樣的質量，單位為克（g）;
p試樣20 ℃的密度，單位為克每立方厘米（g/cmD；
P水——水的密度,取值為1.00 g/cm，。
注：試樣中如果存在揮發性水溶性物質，也會以水的形式測定出來。
10結果的表示
10.1報告水含量結果以體積分數或質量分數表示。
10.2對100 mL或100 g的試樣，若使用2 mL或5 mL的接收器，報告水含量的測定結果精確至 0.05%;若使用10 mL或25 mL的接收器，則報告結果精確至0.1 %。
10.3使用10 mL精密鐫形接收器時，水含量小于（含等于）0.3%時，報告水含量的測定結果精確至 0.03%;水含最大于0.3%時，則報告結果精確至0.1%。試樣的水含擅小于Q03%,結果報告為“痕跡 在儀器拆卸后接受器中沒有水存在,結果報告為“無二
11精密度
按下述規定判斷試驗結果的可匏性（95%的置信水平）。
11.1重復性產
同一操作者.使用同•儀器，對同•個試樣進行測定，所得兩個重復測定結果之差，不應大于下述規或表4所示數值。
使用10 mL精密錐形接收器測定水含量時，接收器的接收水量在0.3 mL（含）以下時.所得兩個測 定結果之差，不應超過接收器的一個刻度。
11.2 再現性.R
不同的操作者，在不同的實驗室，對同一個試樣進行測定,所得兩個單一和獨立的結果之差，不應大 于表4所示數值，
接收的水量 | 重復性 | 再現性 |
0.0~ 1.0 | 0.1 | 0.2 |
1.1 ?25 | 0.1 mL或接收水量平均值的2%. 取兩者之中的較大者 | 0.2 mL或接收水量平均值的10%, 取兩者之中的較大者 |
注：使用10 mL精密錐形接收器測定水含量時,接收器的接收水量在0.3 mL（含）以下時的精密度，見11.1。 |
12試驗報告
試驗報告至少應該包括下述內容：
a）注明本標準編號；
b）被測產品的類型及相關信息;
c）試驗結果（見第10章）；
d）注明按協議或其他原因，與規定試驗步驟存在的任何差異;
e）試驗日期。
